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認(rèn)識(shí)保險(xiǎn) 重癥醫(yī)保新增病種血友病患者得福音: 摘要：突如其來的疾病往往會(huì)將一個(gè)家庭擊垮，然而擊垮一個(gè)家庭的原因又不僅僅是因?yàn)榧膊”旧?，還有很多人因?yàn)榘嘿F的醫(yī)療費(fèi)用使家庭傾家蕩產(chǎn)，最后不得不放棄治療。面對(duì)重癥疾病的侵害，如今我國醫(yī)保政策改革，越來越多的疾病加入到醫(yī)保范圍，大大減輕了居民看病的壓力。每月要花5000元注射“八因子”14歲的小杰（化名）是一名血友病患兒，幾乎每周都要注射1次“八因子”（人凝血因子，一種治療血友病用藥）以維持生命，每個(gè)月僅買藥就至少要花5000元。“家里每月收入就兩三千元錢，為孩子治病已負(fù)債累累。”小杰的母親說，雖然部分治療血友病的藥物在醫(yī)保目錄內(nèi)，但若在門診購藥，一年只有幾百元的額度，但若在住院部購買則必須住院，所花費(fèi)用更高。這么多年來，她最大的希望就是血友病能夠納入醫(yī)保門診重癥。小杰的遭遇并非個(gè)例。據(jù)了解，目前全國約有10萬余名血友病患者，其中我省確診的有2000余例。由于血友病患者需要終身治療，而現(xiàn)有療法價(jià)格昂貴，使得大多數(shù)患者未能得到正確及時(shí)的診斷和治療，一些患者甚至因?yàn)榧彝ヘ毨氐追艞壷委煛?/span>記者從武漢市人社局獲悉，該市城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險(xiǎn)門診重癥（慢性）疾病增加16種，其中15種為慢性疾病。至此，該市門診大病范圍增至 26種，各類疾病年度支付額度分別提高20%—100%不等。即日起，符合條件的參保居民均可提出申請，最高可享受54萬元的統(tǒng)籌基金年度支付金額。醫(yī)保門診重癥（慢性）疾病增至26種武漢市人社局介紹，該市城鎮(zhèn)基本醫(yī)保門診重癥（慢性）疾病種類此前一直是10種，分別于2000年、2003年兩次確定。今年新增16種后，重癥種類達(dá)到26種。其中，除肝移植術(shù)后抗排異是重癥外，其余15種均為慢性病，包括慢性腎衰竭（尿毒癥前期）、乙型肝炎抗病毒治療、強(qiáng)直性脊柱炎、血友病、兒童孤獨(dú)癥等。本月起，血友病列入我省門診重癥醫(yī)保。昨日，世界血友病聯(lián)盟中國血友病研討會(huì)在漢舉行，省血友病診治中心專家呼吁省內(nèi)血友病患者盡快到醫(yī)院登記，接受規(guī)范治療。據(jù)介紹，血友病是一種遺傳性出血疾病，唯一的治療方法是注射凝血因子。過去，因未納入門診重癥醫(yī)保，多數(shù)血友病人為節(jié)省治療經(jīng)費(fèi)，自行購藥、自我治療。湖北省血友病診治中心主任、協(xié)和醫(yī)院副院長胡豫教授介紹，血友病反復(fù)關(guān)節(jié)出血可致殘疾，長期、規(guī)范治療能有效預(yù)防和控制病情，可使患者如正常人一樣工作、生活。省血友病診治中心是衛(wèi)生部指定的血友病信息管理中心。中心成立2年多來，僅有275例患者登記注冊，并在中心接受了規(guī)范診斷和治療。據(jù)介紹，按血友病發(fā)病率估算，我省血友病患者約有3000至6000人，九成患者未能登記接受規(guī)范治療。據(jù)了解，血友病列入重癥醫(yī)保后，患者治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)大大緩解，也使規(guī)范治療得以實(shí)現(xiàn)。血友病被納入門診重癥，職工醫(yī)保報(bào)銷比例可達(dá)60%—65%，上限為2萬元；居民醫(yī)保報(bào)銷比例50%，上限為1.6萬元；新農(nóng)合的報(bào)銷比例不低于70%。; #重癥醫(yī)保 #血友病
2024-09-03 16:23:22