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新版國家醫(yī)保藥品目錄1月1日正式實(shí)施

發(fā)布者:開心保小助手|發(fā)布時(shí)間:2022-01-02 10:26:03

  2021年12月3日,國家醫(yī)保局公布了2021年醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果,于2022年1月1日正式執(zhí)行。

  新華社報(bào)道:新版國家醫(yī)保藥品目錄1月1日正式實(shí)施。新增的74個(gè)目錄外藥品涉及21個(gè)臨床組別,其中高血壓、糖尿病、高血脂、精神病等慢性病用藥20種,腫瘤用藥18種,丙肝、艾滋病等抗感染用藥15種,罕見病用藥7種,新冠肺炎治療用藥2種,其他領(lǐng)域用藥12種,平均藥價(jià)降幅超60%。患者受益面廣泛。達(dá)到了既往最高。

  “天價(jià)救命藥”的治療脊髓性肌萎縮癥(簡稱SMA)的精準(zhǔn)靶向治療藥物諾西那生納注射液也歸到醫(yī)保藥品目錄里,價(jià)格從70萬元/針降至3.3萬元,為SMA患者帶來了福音。

  據(jù)21記者獲悉,新版國家醫(yī)保藥品目錄落地首日,在全國11個(gè)省市的醫(yī)院近20位脊髓性肌萎縮癥(SMA)患者接受了治療脊髓性肌萎縮癥(簡稱SMA)的精準(zhǔn)靶向治療藥物諾西那生納注射液。

  就是昨天,2022年1月1日7時(shí),山東棗莊4歲男孩李佳樹在棗莊市婦幼保健院接受SMA靶向藥注射。

  這一天也正是SMA靶向藥正式執(zhí)行醫(yī)保藥品目錄的首日,小佳樹也成為SMA靶向藥納入醫(yī)保后全國首例注射者。

  脊髓性肌萎縮癥是一種罕見的、進(jìn)行性的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,表現(xiàn)有四肢肌肉無力、肌肉萎縮、呼吸困難等,是嬰兒死亡的主要遺傳原因。

  醫(yī)保是利民工程,可以解除勞動者的后顧之憂,同時(shí)也對患病給予經(jīng)濟(jì)上的幫助。

  但醫(yī)保還是帶有一定的局限性,搭配商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn),雙管齊下,保障更全面。

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